Le dépistage familial de pathologies arythmogènes conduit-il à un traitement approprié ?

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N. Hofman et al. J Am Coll Cardiol, 2010 ; 55 : 2570-2576.

But de l’étude

Les syndromes du QT long congénital, les Brugada ou les TV polymorphes catécholaminergiques sont des pathologies génétiques héréditaires.

Méthodes

Après identification de la mutation chez les patients un dépistage familial[...]

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