Affection systémique granulomateuse d’étiologie toujours inconnue, la sarcoïdose est caractérisée par la formation de granulomes épithélioïdes et gigantocellulaires sans nécrose caséeuse [1] résultant d’une réponse immunitaire exagérée sous–tendue par une prédisposition génétique. Tous les organes peuvent être touchés et, dans 80 à 90 % des cas, l’atteinte est ganglionnaire, intrathoracique et pulmonaire. Les localisations cutanées sont moins fréquentes mais notées selon les séries et les auteurs, entre 25 et 35 % des cas [2]. Lorsque l’atteinte systémique existe, il n’y a aucune corrélation entre l’étendue des lésions cutanées et la sévérité de la maladie. Deux scores d’évaluation de l’activité et de la sévérité de l’atteinte cutanée sont désormais disponibles et vont permettre d’évaluer l’effet des nombreux traitements disponibles avec objectivité [3].

Extrêmement polymorphes, posant souvent un problème de diagnostic différentiel avec d’autres dermatoses (tableau I), les manifestations cutanées qui peuvent apparaître à tous les stades de la maladie sont parfois révélatrices. Il est donc important de les connaître et de les biopsier au moindre doute. En l’absence de critère diagnostique, une confrontation anatomoclinique est toujours indispensable car le diagnostic de sarcoïdose ne peut être posé avec certitude sur le seul résultat histologique.

Des lésions non spécifiques réactionnelles peuvent également être observées. Il s’agit surtout de l’érythème noueux.

Les manifestations non spécifiques

>>> L’érythème noueux est observé en moyenne dans 20 % des cas de sarcoïdose. Il est le plus souvent inaugural ou d’apparition précoce, et la survenue brutale de ce type d’éruption chez une femme jeune – plutôt au printemps – est très évocatrice[...]

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